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质量管理部门如何才能真正发挥作用
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【引言】
质量管理部门职责不清，不仅影响到工作效率，职责错位还容易导致人
心不稳。本文试着回答这些问题，供参考。
· 应有文件化的品管组织和隶属关系；
· 品管内部的人员要有明确的职责分工（职位说明书）；
· 文件化的品管权限－如原料，半成品，成品放行权等；
· 有培训计划和培训执行记录；
· 有内部奖惩制度，并与工资挂钩；
· 要对产品质量数据的收集和分析，并与部门及责任人绩效挂钩。
· 进料检验－原料，辅料，包装物料等；
· 过程监控－人、机、料、法、环；
· 成品检验－人员，时机，依据，权限；
· 监视测量装置的校准与管理；
· 品质保证能力－质量体系的建立和推进；
· 品质计划－产品标准，作业指导书，工艺文件，记录；
· 客户投诉相关过程的管理－原因分析，就正措施，程序化；
· 样品管理。
· 原料/ / 辅料/ / 包装物料验收员（原料专员）；
· 品管员－过程监控和监督，客户投诉的处理与跟踪；
· 质检员－半成品、成品感官检验，检测样品取样；
· 化验员－化验室检测；
· 发货监装员；
· 体系推进和考核；
· 标准化管理员－官方文件的接收和处理，企业标准起草、备案，本部门第三
层文件起草、修订，计量器具管理。
4 4 、质量部门设置及分工是什么？
第一：质量管理部门管理要点、职责和岗位设置
1 1 、质量管理组织内部管理要点：
2 2 、质量管理部门的一般职责：
3 3 、质量管理部门的主要岗位
质量检验工作：制程（生产过程）质量检验 （ IPQC ）， 进料质量检验（ IQC ），
装配质量检验，出货质量检验 （ OQC ）； 质量体系（ QS ），品质工程（ QE ），品
质保证（ QA ），供应商质量管理 （ SQA ）
。
（1 1 ）
主要项目：
· 质量管理、质量检验制度是否完善；
· 产品质量检验、生产过程控制是否完善、有效；
· 计量检验器具是否定期校准，质量标准贯彻执行的情况；
· 对关键生产工序的质量检验制度执行的情况；
· 对原材料、外购件、成品的质量检验是否到位，是否有记录；
· 质量管理体系运行是否全面、有效。
（2 2 ）
主要指标：
· 产品质量合格率；
· 制成不良率；
· 监测和测量仪器校准率；
· 产品检验状态标识率；
· 质量计划指标完成率；
· 管理评审整改措施完成率；
· 抽检不良率；
· 纠正措施的有效率；
· 原材料消耗下降率；
· 质量成本指标完成率。
· 质量管理的要求贯穿于企业经营管理的各项活动中，质量检验贯穿于产品生
产经营的全过程，确保产品状态标识易于识别和可追溯；
· 建立起规范的不合格品的鉴别、识别、记录、评审和处置办法；
· 制订有效的预防措施，以消除潜在的不合格的原因，防止不合格的发生；
· 制订有效的纠正措施标准，以消除不合格产生的原因以及顾客不满意的情况；
· 建立并实施采购检验标准，以确保采购的产品满足规定的质量要求；
· 质量记录完整、规范，内部审核、管理评审按计划执行，管理目标完成情况
良好。
5 5 、质量部工作的主要考核项目和指标：
6 6 、质量部门应达到的标准：
· 有明确的检验标准；
· 验收流程要清晰；
· 抽样的方法需正确；
· 应定期对供应商进行现场评估；
· 定期统计供应商的所供原料的品质状况；
· 供应商的产品品质发生异常应及时与其沟通；
· 应有明确的供应商考核办法；
· 供应商连续出现质量问题应有相应的处理办法；
· 供应商产品质量进行改进后要及时跟踪；
· 明确规定因供应商原材料质量问题造成损失的责任承担办法，并在 相应的合
同中予以明确；
· 进料检验组人员的应有必要的专业知识和职业素质；
· 进料检验报告要清晰，并得到合理的保存；
· 原材料存在轻微质量问题，而生产车间又急需用时，应有明确的特采程序，
并规定特采批准人；
· 紧急放行应有明确的程序，并规定紧急放行批准人；
· 不合格的原材料要有明确的处置方式；
· 规定退回供应的产品应及时退回。
· 合理配备过程检验和监控人员；
· 过程检验和监控人员的能力和素质应符合要求；
· 过程检验和监控的力度要达到企业预防产品出现不合格品的需要；
· 过程产品出现不合格品如何处置要有明确的措施；
· 产品出现不合格时信息要及时传递；
· 产品出现不合格品原因要明确由谁来分析；
· 过程所运用的统计技术应满足企业的需要；
·
过程检验和监控人员与各车间要有良好的沟通渠道，并形成产品质量是制
造出来的，而不是检验出来的理念；
· 产品订单的特殊要求要能及时传递到过程监控人员。
· 有准确、适宜和充分的作业指导书；
第二：质量管理部门各项工作的具体内容
1 1 、进料管理：
2 2 、过程管理 — 人员
3 3 、过程管理－文件和标准
· 有准确、适宜和充分的过程检验标准；
· 有明确的过程检验流程及质量控制点；
· 有过程检验记录/ / 监督监控记录且真实可行；
· 有文件化过程异常处理的程序；
· 要明确规定半成品放行权；
· 有文件化的过程检验状态标准及区分，且有效执行；
· 有相关品质问题及统计分析。
· 要有明确的成品检验标准；
· 成品检验（含化验员）人员的能力和素质要达到相应的要求；
· 成品检验的抽样方法要合理；
· 每一客户/ / 订单的特殊要求都准确无误地传递到相关人员；
· 有文件规定成品的标识方法并得到有效执行；
· 有有效防止成品漏检的方法；
· 有文件化规定成品异常处理程序，如处理方法、批准权 限；
· 成品检验结果由谁批准；
· 成品是否可以特别放行，如可以特别放行应达到怎样的程度才可特别放行，
审批权限要得到明确的规定；
· 成品检验报告要清晰，并得到合理保存，通过成品检验报告能追溯到相应的
生产组、批号、日期及重要原材料等；
· 要有发货监装记录且记录完整；
· 要形成长期积压库存定期报告制度；
· 库存积压产品出厂前要重新检验确认。
· 计量/ / 检测没备要形成台账统一管理，台帐要实行动态管理，定时更新；
· 各质量检验流程要明确规定所使用仪器名称；
· 计量/ / 检测设备的精确度要达到测量的使用要求；
· 计量/ / 检测设备要按要求定期进行校验（外/ / 内）；
· 计量设备的使用状态标识要明确；
· 计量设备所使用的环境要达到其设备本身要求的环境条件；
· 复杂的计量设备要形成操作指导书指导员工如何操作；
· 检测设备要定期保养且建档。
4 4 、成品管理
5 5 、监视和测量装置管理
6 6 、质量保证－体系推进和考核
· 建立完整的质量管理体系( ( 从设计一试产 — 生产 — 检测 — 出货一服务) ) ；
· 整体管理架构要完整，各级管理职能要明确；
· 以文件形式规定质量目标且为员工所理解，并分解到各部门且得以执行；
· 各相关单位对质量记录要的收集、发放、借阅等要进行管制；
· 产品生产过程中各产品的状态有标识并有追溯性；
· 客户抱怨处置及时，定期进行客户满意度调查；
· 对体系运行情况进行定期的考核和改进。
· 生产前有完善的品质计划（ 作业指导书/ / 加工工艺/ / 质量记录/ / 卫生保证措施 /
质量控制点的确定），尤其对特殊的产品有无特别的规定；
· 客户的要求被相关质量管理人员熟知；
· 各相关人员均进行了岗位培训，且考试通过方可上岗，并有相应记录；
· 对可能发现的异常进行分析识别，并采取预防措施；
· 开展有助于质量提升的
5S 、 QC 等活动；
· 涉及产品更改，要有书面的会签确认，并对相应品质再检验确认且有相应记
录；
· 品质控制各阶段保证没有漏检发生，并有相应方法或程序支持。
· 内部要有明确的奖罚制度；
· 各员工的工作职责要明确；
· 各种工作流程要做出合理明确的规定；
· 本部门能够得到技术文件的最新版本；
· 文件的保存安全可靠，便于索引与使用，并能防止错用文件；
· 员工均进行适当的培训，确保其胜任本岗位的工作；
· 公司上级文件与思想及时向下传达；
· 与其他部门建立了良好的沟通。
· 每一次客户投诉要以最快的速度回复，并尽量让顾客满意；
· 客户投诉的处理流程及由谁来处理要有明确规定；
· 客户投诉回复内容要适当，并有文件明确规定批准人；
· 每次客户投诉都要进行相应原因分析，制定了必要的纠正和预防措施，并标
准化；
· 对客户投诉要进行定期统计和分析；
7 7 、质量保证－品质计划
8 8 、质量保证－制度、文件及其它
9 9 、客户投诉
· 交货的及时性等方面投诉也应进行统计和管理。
·
当不便用文字表达或用文字表达不清楚时，要形成实物样品封存或拍成照
片作为参照；
· 实物样品（图片）
是否分为合格限度样品与不合格限度样品，让员工明确判
断标准；
· 实物样品（图片）是否定期确认和更新；
· 进料、制造过程、成品各过程中在需要的地方均有便于参照的实物样品（ 图
片）；
· 合理保存实物样品（图片），使其不易变质。
10 、实物样品（或图片）
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